Amyotrophe Lateralsklerose (ASL), allgemein bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine neurologische Erkrankung, die Muskelschwäche verursacht und die körperliche Funktion negativ beeinflusst. SLA wird durch den Zusammenbruch von Motoneuronen im Gehirn verursacht, die für generalisierte und koordinierte Bewegungen verantwortlich sind. Es gibt keine spezifischen Tests, die ALS bestätigen, obwohl eine Kombination von Tests, die auf häufige Symptome durchgeführt werden, dazu beitragen kann, die Diagnose von ALS einzugrenzen. Es ist wichtig, Ihre Familienanamnese und genetische Veranlagung für ALS zu kennen und mit Ihrem Arzt zusammenzuarbeiten, um alle Symptome und Tests zu besprechen.
Schritt
Teil 1 von 3: Vorsicht vor Symptomen
Schritt 1. Kennen Sie Ihre Familiengeschichte
Wenn Sie eine Familienanamnese von SLA haben, sollten Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob Sie sich der Symptome bewusst sind.
Ein Familienmitglied mit SLA ist der einzige bekannte Risikofaktor für die Krankheit
Schritt 2. Suchen Sie einen genetischen Berater auf
Menschen mit einer Familienanamnese von SLA möchten möglicherweise einen genetischen Berater konsultieren, um weitere Informationen über das Risiko dieser Krankheit zu erhalten.
Zehn Prozent der Patienten mit SLA haben eine genetische Veranlagung für die Krankheit
Schritt 3. Suchen Sie nach typischen Symptomen
Wenn Sie SLA-Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu den ersten Symptomen von SLA gehören oft:
- Muskelschwäche im Arm(-Arm) oder Bein(-Bein)
- Arm- oder Beinzucken
- Stottern oder Sprechen ist nicht klar / schwierig (mühevolles Sprechen)
- Frühe Symptome von SLA können sein: Schluckbeschwerden, Schwierigkeiten beim Gehen oder bei der Ausführung von täglichen Aktivitäten, Mangel an bewusster Muskelkontrolle, die für Aufgaben wie Essen, Sprechen und Atmen erforderlich ist.
Teil 2 von 3: Einen Diagnosetest durchführen
Schritt 1. Sprechen Sie mit einem Arzt
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Klinik über eine Untersuchung auf SLA, wenn Sie Symptome haben und insbesondere wenn Sie auch eine Familienanamnese der Krankheit haben.
- Der Test kann mehrere Tage dauern und erfordert eine Vielzahl unterschiedlicher Auswertungen.
- Kein einzelner Test kann feststellen, ob Sie über ein SLA verfügen.
- Die Diagnose umfasst die Beobachtung einiger Symptome und Tests, um andere Krankheiten auszuschließen.
Schritt 2. Führen Sie einen Bluttest durch
Ärzte werden oft nach dem Enzym CK (Kreatinkinase) suchen, das nach Muskelschäden durch SLA im Blut vorhanden ist. Bluttests werden auch verwendet, um eine genetische Veranlagung zu überprüfen, da bestätigte Fälle von SLA erblich sein können.
Schritt 3. Führen Sie eine Muskelbiopsie durch
Eine Muskelbiopsie kann durchgeführt werden, um das Auftreten von Muskelerkrankungen zu bestimmen, um SLA auszuschließen.
Bei diesem Test entfernt der Arzt eine kleine Menge Muskelgewebe zum Testen mit einer Nadel oder einem kleinen Schnitt. Dieser Test verwendet nur eine örtliche Betäubung und erfordert normalerweise keinen Krankenhausaufenthalt. Muskeln können sich mehrere Tage lang wund anfühlen
Schritt 4. Führen Sie eine MRT durch
Die Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns kann helfen, andere mögliche neurologische Erkrankungen zu identifizieren, die mit ähnlichen Symptomen wie SLA auftreten.
Dieser Test verwendet einen Magneten, um ein detailliertes Bild Ihres Gehirns oder Ihrer Wirbelsäule zu erstellen. Bei diesem Test müssen Sie eine Zeit lang bewegungslos liegen, während das Gerät ein Bild Ihres Körpers erstellt
Schritt 5. Führen Sie Tests der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) durch
Ärzte können kleine Mengen Liquor aus der Wirbelsäule entfernen, um andere mögliche Erkrankungen zu identifizieren. CSF zirkuliert durch das Gehirn und das Rückenmark und ist ein wirksames Medium zur Erkennung neurologischer Erkrankungen.
Für diesen Test liegt der Patient in der Regel auf der Seite. Der Arzt injiziert ein Anästhetikum, um den unteren Wirbelsäulenbereich zu betäuben. Dann wird die Nadel in die Wirbelsäule eingeführt und eine Probe der Rückenmarksflüssigkeit entnommen. Dieser Vorgang dauert nur etwa 30 Minuten. Das Verfahren kann Schmerzen und Beschwerden verursachen
Schritt 6. Führen Sie ein Elektromyogramm durch
Ein Elektromyogramm (EMG) kann verwendet werden, um elektrische Signale in Muskeln zu messen. So kann der Arzt sehen, ob die Muskelnerven normal arbeiten oder nicht.
Winzige Instrumente werden in die Muskeln eingeführt, um die elektrische Aktivität aufzuzeichnen. Der Test kann ein pochendes oder pochendes Gefühl verursachen und kann Schmerzen oder Unbehagen verursachen
Schritt 7. Führen Sie eine neurologische Zustandsstudie durch
Nervenzustandsstudien (NCS) können verwendet werden, um elektrische Signale in Muskeln und Nerven zu messen.
Dieser Test verwendet winzige Elektroden, die auf der Haut platziert werden, um den Durchgang elektrischer Signale zwischen ihnen zu messen. Dies kann ein leichtes Kribbeln verursachen. Wenn die Nadel zum Einführen der Elektrode verwendet wird, kann die Nadel Schmerzen verursachen
Schritt 8. Führen Sie einen Atemtest durch
Wenn Ihr Zustand die Muskeln beeinträchtigt, die Ihren Atem kontrollieren, kann ein Atemtest verwendet werden, um dies herauszufinden.
Normalerweise beinhalten diese Tests nur verschiedene Methoden zur Messung des Atems. Im Allgemeinen sind die Tests kurz und beinhalten nur das Atmen verschiedener Testkits unter bestimmten Bedingungen
Teil 3 von 3: Eine zweite Meinung einholen
Schritt 1. Holen Sie sich eine zweite Meinung ein
Nachdem Sie mit Ihrem Hausarzt gesprochen haben, fahren Sie mit einem anderen Arzt fort, um eine zweite Meinung einzuholen. Die SLA Association empfiehlt SLA-Patienten, immer die Meinung eines Arztes einzuholen, der in diesem Bereich tätig ist, da es andere Krankheiten gibt, die die gleichen Symptome wie SLA aufweisen.
Schritt 2. Sagen Sie Ihrem Arzt, dass Sie eine zweite Meinung einholen möchten
Selbst wenn Sie zögern, dies mit Ihrem aktuellen Arzt zu besprechen, wird Ihr Arzt wahrscheinlich Unterstützung leisten, da es sich um eine komplexe und schwerwiegende Erkrankung handelt.
Bitten Sie den Arzt, einen zweiten Arzt zur Überprüfung zu empfehlen
Schritt 3. Wählen Sie einen SLA-Experten aus
Wenn Sie eine zweite Meinung zu einer SLA-Diagnose einholen, sprechen Sie mit einem SLA-Spezialisten, der mit vielen SLA-Patienten arbeitet.
- Selbst einige Ärzte, die auf neurologische Erkrankungen spezialisiert sind, diagnostizieren und behandeln Patienten mit SLA nicht regelmäßig, daher ist es wichtig, mit einem Arzt zu sprechen, der über spezifische Erfahrung verfügt.
- Zwischen 10 und 15 % der Patienten, bei denen SLA diagnostiziert wurde, haben tatsächlich einen anderen Zustand oder eine andere Krankheit.
- Bei bis zu 40% der Menschen mit SLA wird zunächst eine andere Krankheit mit ähnlichen Symptomen diagnostiziert, obwohl sie tatsächlich SLA haben.
Schritt 4. Überprüfen Sie Ihre Krankenversicherung
Bevor Sie eine Zweitmeinung einholen, sollten Sie sich bei Ihrer Krankenkasse erkundigen, wie Ihre Versicherung die Kosten für eine Zweitmeinung übernehmen kann.
- Einige Krankenkassen übernehmen die Kosten für einen Arztbesuch für eine Zweitmeinung nicht.
- Einige Policen haben bestimmte Regeln für die Auswahl eines Arztes für eine Zweitmeinung, so dass die Kosten durch diesen Policenplan abgedeckt sind.
