Sie möchten wissen, ob Ihr Kind der Sohn seines Vaters ist? Zweifel am Vater eines Kindes können die kostbare Zeit, die Sie mit Ihrem Kind verbringen, zerfressen und verderben. Heutzutage gibt es viele Möglichkeiten, den Vater des Kindes zu bestimmen. Hier sind einige Tipps, die Sie durch diesen schwierigen Prozess führen.
Schritt
Schritt 1. Informieren Sie sich über harmlose pränatale Möglichkeiten für Vaterschaftstests
Wenn Sie schwanger sind und sich nicht sicher sind, wer der Vater Ihres Kindes ist, können Sie vor der Geburt Ihres Kindes herausfinden, wer der Vater Ihres Kindes ist. Einige Tests können DNA-Proben von Kindern erhalten, während sie sich noch im Mutterleib befinden. Denken Sie jedoch daran, dass Sie bei dieser Methode vom Vater eine DNA-Probe benötigen (normalerweise durch einen Wangenabstrich oder eine Blutprobe). Von allen pränatalen Optionen zum Testen der Vaterschaft ist der harmlose pränatale Vaterschaftstest (NIPP) die am wenigsten gefährlicher Test für Säuglinge. Dieser Test nimmt keine DNA direkt von einem ungeborenen Baby. Bei diesem Test wird jedoch eine Blutprobe von der Mutter entnommen. Die DNA des Babys, die aus dem Blut der Mutter gewonnen werden kann, wird analysiert und mit dem Blut des potenziellen Vaters verglichen.
Schritt 2. Informieren Sie sich über gefährliche Optionen vor der Auslieferung
Es gibt andere Möglichkeiten, den Vater Ihres Babys herauszufinden, außer mit dem NIPP-Test. Bei einigen dieser Verfahren muss der Arzt jedoch mit medizinischen Geräten in die Gebärmutter eindringen, sodass ein geringes Risiko einer Fehlgeburt besteht. Aus diesem Grund ist die Entscheidung, sich der gefährlichen Vaterschaftsprüfung zu unterziehen, eine ernsthafte Entscheidung, die sorgfältig überlegt werden muss. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie sich für einen gefährlichen Vaterschaftstest entscheiden – schon kleinste Risiken müssen für die Gesundheit Ihres Babys bedacht werden.
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Amniozentese. Dieser Test wird in der Regel im zweiten Quartal zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Der Arzt führt mit einem Ultraschallgerät eine dünne Nadel durch den Bauch in die Gebärmutter ein. Die Nadel gibt eine kleine Menge Fruchtwasser ab, und diese Flüssigkeit wird getestet.
Nach Angaben der American Pregnancy Association sind die Nebenwirkungen dieses Verfahrens Krämpfe, das Austreten von Fruchtwasser und vaginale Blutungen. Es besteht ein geringes Fehlgeburtsrisiko (ca. 1:300 bis 1:500). Für dieses Verfahren benötigen Sie eine ärztliche Genehmigung
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Unter Chorionzottenbiopsie / Chorionzottenbiopsie. Diese Untersuchung ähnelt der Amniozentese. Eine Nadel wird in die Vagina eingeführt und durch Ultraschall geführt, um eine Probe der Chorionzotten zu erhalten. Chorionzotten sind fingerartige Strukturen, die an der Gebärmutterwand befestigt sind und wie ein Fötus aus einer befruchteten Eizelle stammen. Dieser Test kann während der Schwangerschaft (von 10 – 13 Schwangerschaftswochen) durchgeführt werden.
Genau wie die Amniozentese kann dieses Verfahren nur mit Zustimmung eines Arztes durchgeführt werden. Dieses Verfahren birgt auch ein sehr kleines (aber reales) Risiko einer Fehlgeburt
Schritt 3. Führen Sie einen DNA-Test durch, wenn das Baby geboren wird
Wenn Ihr Baby bald zur Welt kommt, möchten Sie möglicherweise nicht an der Vaterschaftsprüfung teilnehmen. Beachten Sie in solchen Fällen, dass Sie DNA-Proben von Neugeborenen erhalten können. Normalerweise müssen Sie nach der Geburt des Neugeborenen eine Blutprobe aus der Nabelschnur entnehmen. Diese Methode schadet dem Baby nicht – es gibt keinen Geschmackssinn in der Nabelschnur.
Nabelschnurtests sind im Allgemeinen nicht so teuer wie pränatale Tests, aber teurer als postnatale Tests (Tests nach Abgabe von Wangenabstrichen, Blutproben usw.)
Schritt 4. Führen Sie nach der Geburt des Babys einen DNA-Test durch
DNA-Tests können an Menschen jeden Alters durchgeführt werden. Wenn Ihr Baby bereits geboren ist, gibt es eine Vielzahl von akkreditierten Labors, die gegen eine Gebühr hochpräzise Vaterschaftstests mit DNA-Proben des Babys, des Vaters und manchmal der Mutter durchführen können. Suchen Sie online nach Agenturen für Vaterschaftstests, um mehr zu erfahren. Bevor Sie eine Entscheidung treffen, stellen Sie sicher, dass das von Ihnen verwendete DNA-Diagnosezentrum von der American Association of Blood Banks (AABB) akkreditiert ist.
- Wenn die DNA-Probe in einer klinischen Umgebung entnommen wird, stammt die entnommene DNA höchstwahrscheinlich aus einem Wangenabstrich oder einer Blutprobe.
- Vaterschaftstests erfordern nicht „vollständig“einen klinischen Vaterschaftsabstrich oder eine Blutprobe – sie erlauben (wenn auch in der Regel nicht garantiert), dass verwendbare DNA-Proben von Haarsträhnen, Kaugummi, Zigarettenkippen und anderen weggeworfenen Gegenständen stammen können.
Schritt 5. Erhalten Sie Ihre Ergebnisse
Nachdem Sie eine DNA-Probe entnommen haben, muss diese an ein Labor geschickt und von Experten analysiert werden, um den Vater Ihres Babys zu bestimmen. Warten Sie ein paar Tage bis Wochen, um die Ergebnisse zu sehen. Sprechen Sie mit Ihrem Testanbieter – die Ergebnisse können Ihnen per Post zugesandt werden, oder Sie müssen möglicherweise zum Teststandort zurückkehren, um die Ergebnisse abzuholen.
Schritt 6. Kennen Sie die Kosten für einen Vaterschaftstest
Verstehen Sie, dass Vaterschaftstests in vielen Fällen als unnötiges Verfahren angesehen werden und daher nicht von der Versicherung abgedeckt werden. Die Kosten für diesen Test reichen von Rp.1.385.000,00 (für die günstigste Option) bis Rp.13.850.000,00 – Rp.27.700.000,00 für den genauesten Längentest. Pränatale Tests sind fast immer teurer als postnatale Tests. Für genaue Ergebnisse müssen Sie bereit sein, mindestens ein paar Millionen mehr zu zahlen.
- Denken Sie daran, dass der Preis höher sein kann, wenn Sie möchten, dass die Ergebnisse des DNA-Tests vor Gericht zugelassen werden. Wenn Sie jedoch möchten, dass die Ergebnisse ausschließlich für Ihren persönlichen Gebrauch verwendet werden, kostet dies wahrscheinlich weniger und den Test können Sie zu Hause durchführen.
- Manchmal fällt eine separate Gebühr für die Entnahme von DNA-Proben an.
